Dette temanummer handler både om at være pårørende til et menneske med handicap og at have pårørende som et menneske med handicap. Det bevæger sig fra historisk fra de samfundsmæssige vilkår over opfattelsen af pårørende på åndssvageanstalterne til omverdenens syn på det at få et barn med udviklingshandicap og den enkelte familie. Men det handler også mere nutidigt om det svære ved at være barn af en psykisk syg forælder og om - som et menneske med handicap - at opleve forældrenes afmagt og frustration, og om at være tvunget væk fra forældre og søskende. Endelig handler det om, hvilke kampe forældre skal igennem for at sikre deres barn de bedste forhold og om, hvad forældre egentlig drømmer om, når man har et barn med handicap - både for barnet, i relation til samfundets støtte og med hensyn til adgang til specifik hjælp.

Artiklerne i dette nummer er:

Forord
Af Birgit Kirkebæk

Forældre til børn med udviklingshandicap.
Af Iver Hornemann Møller

Professionel vurdering af forældres "fornuft" som den fremkommer i artikler og journaler indenfor den tidligere åndssvageforsorg.
Af Jørgen Hansen

En ægtefælles beslutning om at tage den syge hjem. At vokse op med en psykisk syg mor.
Af Lisbeth Hvingtoft

Lovmæssig adskillelse - om blinde børns pligt til at blive undervist på skolen i Refsnæs.
Af Thorben Koed Thomsen

Pårørende og polio - opgaven blev for stor for mine forældre.
Af Hanne Klitgaard Larsen

Helen Hansen in memorandum - en kæmpende mor.
Af Henning Jahn

Hvad drømmer vi som pårørende.
Af Sytter Kristensen

Boganmeldelser af Birgit Kirkebæk:

• Bolette Frydendahl Larsen (2020): Opdragelse og diagnosticering. Fra uopdragelighed til psykopati på Vejstrup Pigehjem 1908-1940. Lunds Universitet
• Bjarne Hesselbæk (2020): Befrielsen. De udviklingshæmmedes historie i Danmark. Dansk Psykologisk Forlag